更新：EP12已于2025年7月正式發(fā)布，并將于2026年1月1日生效，關于EP12請移步此處。
EP10版本有效期至2022年12月31日，EP11版本于2022年7月出版并于2023年元旦生效，關于EP11請點擊此處。
各位親愛的朋友們，
我們在此很高興的通知大家，歐洲藥典EP10可以訂購了。根據(jù)歐洲藥典委員會的出版計劃，最新一版的歐洲藥典EP10.0已于2019年7月23日出版，EP10.1和EP10.2分別將于2019年9月23日和2019年12月18日出版。之前我公司客戶預定的歐洲藥典10.0近日已運抵國內(nèi)。
關于EP歐洲藥典標準品請查看這里，我公司作為歐洲藥典委員會的簽約分銷商，歡迎各位朋友咨詢訂購。
注意：基于稅務要求，有關進口產(chǎn)品的銷售我司可能會用旗下公司抬頭與您簽訂合同、結算和開票，以方便報稅記賬，請知悉。
關于歐洲藥典
歐洲藥典（Ph.Eur,EP）是歐洲藥品質(zhì)量控制的單一參考標準。
其中發(fā)布的官方標準為產(chǎn)品的整個生命周期中的質(zhì)量控制提供了科學依據(jù)。
這些標準具有法律約束力 – 正如歐洲委員會關于制定歐洲藥典和歐盟及國家藥品立法的公約所規(guī)定的那樣。歐洲藥典是公約所有簽署成員國的藥品強制質(zhì)量標準。
歐洲藥典EP10版本簡介：
- 您的產(chǎn)品需要符合歐洲藥典才能在38個歐洲國家及地區(qū)推廣。
- 它比任何其他藥典更早地提供關鍵信息。
- 通過114個新文本和683個修訂文本，與9.0版相比，大約30％的內(nèi)容是新增的或修訂的。
- 它包含2 420篇專論，374篇一般文本（包括一般專論和分析方法）和約2780種試劑描述。
歐洲藥典第十版出版計劃：點擊圖片可放大。
